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- 思梦还（佐匹克隆片）诚征全国各地代理商
国家二类新药——思梦还（佐匹克隆片）是由我公司开发的新一代非苯骈二氮类快速镇静催眠药片剂,具有催眠、镇静、抗焦虑、肌松及抗痉挛作用。经过十几年的动物药理、毒理试验、及在２１个国家进行了１００多次临床研究,认为佐匹克隆片是至今唯一能作用于慢波期第３、４期（深度慢波期）的镇静催眠药,可作为“恢复剂”使用；而且对大脑受体有高度新和力,人体吸收迅速,半衰期短,安全系数高,副作用极小,不影响次日正常工作,无失眠反跳和药物依赖性。
作用机制:
作用于笨骈二氮卓类受体,但结合方式不同于苯骈二氮卓类药。（佐匹克隆分中子的吡咯并吡嗪环及5－氮吡啶环能很好地叠印在苯骈二氮卓受体配基）
选择性的作用于睡眠慢波期第3、4期（深度慢波期）,接近正常生理睡眠。
药理毒理性:
本品的常规剂量具有——镇静催眠、抗轻度焦虑、肌肉松驰作用。
主要优点——速效、无依赖性、毒副作用小、无残留嗜睡作用。
1.速效——在0.5－1.5小时（Tmax）内即达到最大血药浓度（Cmax）60－70ug/1。
2.无依赖性——结合方式不同于苯骈二氮卓受体,无精神依赖可能性的非精神药物,优于苯骈二氮卓类药物。
3.毒副作用小——与苯骈二氮卓类药物一样具有很高的安全系数,其治疗指数为1925,是苯巴比妥的68倍,利眠的4.8倍,毒性很低。
4.无残留嗜睡作用——本品作用于苯骈二氮卓受体,选择性作用于慢波期的第3、4期,具有起效快,提高睡眠质量且无残留睡眠作用。
生物利用度:
吸收快——快速短时间发挥作用
消除快——残留作用少
溶出度快——利于药物的快速吸收及作用医药、保养
